В России созданы новые препараты против гриппа, которые способны блокировать вирус на молекулярном уровне, а также различать и нейтрализовать серьезные мутации патогена.
Исследователи из России сообщили о создании нового поколения противовирусных средств, которые могут эффективно бороться с гриппом, включая устойчивые к лечению штаммы. Эта работа стала результатом сотрудничества ученых нескольких научных учреждений — Института общей и неорганической химии имени Курнакова РАН, Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи и МИРЭА — Российского технологического университета. Это открывает новые горизонты для более эффективной терапии сезонных респираторных инфекций.
Результаты исследования опубликованы в журнале Chemistry Europe. Авторы поделились своими достижениями с широкой аудиторией в материале издания «Коммерсантъ»
Принцип действия новых молекул
В основе разработки лежат уникальные химические соединения в виде органических каркасов (скаффолдов), содержащие аминокислоту триптофан. С помощью компьютерного моделирования ученые выяснили, что такие молекулы могут принимать специфическую форму в области вирусного белка М2. Эта структура фактически «затыкает» канал, по которому вирус передает ионы водорода, необходимые для его размножения.
Блокировка «протонного насоса» фактически останавливает жизненный цикл вируса. В отличие от многих существующих препаратов, новые соединения способны обходить мутации, которые ранее делали патогены устойчивыми к терапии.
Значение разработки
Современные противогриппозные препараты часто теряют свою эффективность из-за быстрой эволюции вируса. Например, классические средства, такие как амантадин, со временем перестали быть действенными против ряда штаммов.
Новая разработка предлагает иной подход — воздействие на ключевой белок вируса с высокой точностью. Это увеличивает шансы на создание лекарств, которые будут эффективны дольше и против более широкого спектра штаммов гриппа.
Глобальный контекст
В последние годы ученые все активнее применяют компьютерное моделирование (исследования in silico) для поиска новых лекарств — это способствует более быстрому поиску перспективных молекул и снижению затрат и сроков разработки.
Кроме лекарств, также развиваются новые вакцины: например, мРНК-технологии позволяют адаптировать вакцины под штаммы прямо во время эпидемий.
Некоторые современные препараты против гриппа, такие как ингибиторы нейраминидазы, действуют иначе — они блокируют выход вируса из клетки, а не его проникновение внутрь.
Перспективы разработки
Новые соединения пока находятся на стадии исследований, однако уже продемонстрировали высокую эффективность в моделях. В дальнейшем ученым предстоит провести доклинические и клинические испытания, после которых препараты могут стать частью медицинской практики.
Руководитель проекта отметила, что моделирование помогло выявить преимущества новой молекулы: она принимает форму, которая идеально перекрывает канал вирусного белка и блокирует его функционирование.
Мы надеемся расширить изучение воздействия соединений на основе органических и неорганических каркасов на различные типы вирусов. По крайней мере, нам удалось получить первые многообещающие результаты в отношении виропоринов вируса гепатита С и коронавируса (возбудителя COVID-19).
Фото: hi-tech.mail.ru