Новое исследование свидетельствует о том, что генетическое происхождение пациента в значительной степени определяет биологию опухолей головы и шеи и может объяснять разницу в сроках выживания пациентов.
Новое исследование американских ученых из Медицинской школы университета Мэриленда демонстрирует, что генетическое происхождение пациентов имеет решающее значение для биологии опухолей головы и шеи, оказывая большее влияние, чем социально-демографические факторы. Авторы статьи, опубликованной в журнале Cancer and Metastasis Reviews, провели анализ молекулярных данных 523 пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи (Head and neck squamous cell carcinomas, HNSCC) из базы The Cancer Genome Atlas (TCGA) — крупнейшего хранилища подобной информации.
В ходе исследования было установлено, что генетическая анизия является более точным предсказателем различий в изменениях опухолей, включая мутации, структурные изменения ДНК и активность генов. Эти биологические различия, по мнению ученых, могут частично объяснять заметные расхождения в выживаемости. Средняя продолжительность жизни после диагностики у афроамериканцев составляет около 2,5 лет, в то время как у европеоидов — 4,8 года.
Традиционно различия в выживаемости при HNSCC связывают с поведенческими и социальными аспектами: курением, употреблением алкоголя, задержками в диагностике и недостаточным доступом к качественной медицинской помощи. Новое исследование подчеркивает, что хотя эти факторы имеют значение, их недостаточно для полного понимания данного явления. Биологические характеристики, связанные с генетическим происхождением, могут оказывать влияние на скорость роста опухоли и ее реакцию на терапию, что необходимо учитывать в подходах к лечению.
Авторы акцентируют внимание на важности интеграции молекулярных данных о генетическом происхождении в программы прецизионной медицины — индивидуального подбора терапии на основе биологических особенностей опухоли. Это сочетание социальной и биологической информации может значительно улучшить прогнозы и разработать более эффективные стратегии лечения для различных групп пациентов.
Генетическое происхождение отражает вариации в ДНК, которые наследуются от предков и остаются стабильными в течении поколений. Они включают специфические маркеры, такие как SNP (однонуклеотидные полиморфизмы), которые значительно различаются между популяциями и могут влиять на биологию заболевания. Такие маркеры используются, в том числе, для оценки происхождения и этногенетических компонентов в индивидуальной ДНК.
Ключевые факты и выводы:
- Генетическое происхождение опухоли предсказывает молекулярные особенности более точно, чем раса, доход или образ жизни пациентов
- Анализ данных показал, что различия в мутациях и активности генов могут быть связаны с происхождением, а не только с образом жизни
- Результаты подчеркивают важность включения генетического анализа в персонализированную медицину при лечении HNSCC.
Генетическое происхождение отражает биологически закодированные вариации в ДНК… и эти биологические факторы должны учитываться, если мы хотим добиться действительно эффективной прецизионной медицины.
Фото: hi-tech.mail.ru