Серебро, хвоя и немного химической геометрии: новый комплекс российских ученых борется с возбудителями туберкулеза, воздействуя сразу на несколько бактериальных ферментов.
Российские химики создали пять новых комплексов одновалентного серебра с органическими кислотами и среди них нашли соединение, способное уничтожать микобактерии — возбудителей туберкулеза. В лабораторных испытаниях три комплекса оказались более активными, чем антибиотик рифампицин — один из основных препаратов для борьбы с этой инфекцией.
Исследование выполнила команда ученых молодежной лаборатории Института общей и неорганической химии имени Курнакова РАН в сотрудничестве со специалистами нескольких научных учреждений, включая Институт химии Научного центра Республики Коми УрО РАН, Институт неорганической химии имени Николаева СО РАН и Амурскую государственную медицинскую академию. Исследование было поддержано Российским научным фондом. Результаты работы опубликованы в журнале Inorganic Chemistry Communications — международном издании, посвященном исследованиям в области неорганической химии и смежных наук.
Главное не в формуле, а в «архитектуре»
Перед синтезом новых соединений исследователи изучили Кембриджскую структурную базу данных и проанализировали строение монокарбоксилатных комплексов серебра, опубликованных за последние 70 лет — с 1956 года. Такой метод позволил искать не просто еще одно соединение серебра, а принципиально необычную пространственную конфигурацию.
В результате ученые получили пять комплексов с различными монокарбоновыми кислотами. Особое внимание привлек вариант с миртеновой кислотой — соединением, связанным с веществами хвойных растений. Вокруг атома серебра его карбоксилатные группы расположились в необычной цисоидной конфигурации. По словам авторов, такое строение для подобных комплексов ранее не описывалось.
