Отечественные исследователи выявили ген PlxnA3, который имеет значительное значение в формировании обсессивно-компульсивного расстройства. Это открытие может открыть новые горизонты для разработки эффективных методов лечения.
Исследователи из Медицинского научно-образовательного института (МНОИ) МГУ совместно с коллегами обнаружили новый ген-кандидат, который связан с развитием обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). Этот ген PlxnA3 играет ключевую роль в процессах миграции нейронов и росте нервных волокон на ранних этапах формирования мозга, как указано на сайте университета.
Обсессивно-компульсивное расстройство, известное также как невроз навязчивых состояний, представляет собой психопатологическое состояние. Оно проявляется постоянными навязчивыми мыслями, образами или идеями, вызывающими беспокойство и страдания, а также стереотипными действиями и поведением. По современным данным, распространенность ОКР среди населения составляет примерно 1–3%. Заболевание значительно снижает качество жизни пациентов, затрудняет их социальное взаимодействие и работоспособность, а в некоторых случаях приводит к параноидным идеям и повышает риск суицида.
«Среди факторов, способствующих развитию ОКР, выделяются как генетические, так и окружающие условия. На сегодняшний день было идентифицировано несколько генов (Hoxb8, Slc1a1, Sapap3, Slitrk5, Spred2), полное отключение которых у мышей вызывает поведение, соответствующее клиническим проявлениям ОКР», — комментирует соавтор исследования Максим Карагяур, старший научный сотрудник и доцент МНОИ МГУ.
Исследователи сосредоточились на изучении поверхностного белка плексина Plxna3. Проведя ряд поведенческих экспериментов, они заметили, что мыши с мутацией Plxna3-P654L проявляют повышенный уровень тревожности и настороженности, имеют низкую способность адаптироваться к стрессовым ситуациям, усиленное стремление устранить источники дискомфорта и настойчивость в формировании фиксированных моделей поведения. При этом у них сохраняется нормальная пространственная память, умение решать задачи и характерное для них социальное поведение.
«Функциональная и клиническая значимость данной мутации оставалась неясной до недавнего времени. Однако мы наблюдаем, что совокупность поведенческих паттернов мышей Plxna3-P654L в значительной степени воспроизводит симптомы ОКР», — утверждает соавтор исследования Кирилл Бозов, аспирант кафедры биохимии и регенеративной медицины МНОИ МГУ.
Таким образом, создание линии мышей Plxna3-P654L указывает на потенциальную роль дополнительного класса молекул (плексинов) в развитии обсессивно-компульсивного расстройства. Эта модель является удобным и воспроизводимым инструментом для изучения механизмов возникновения заболевания и разработки методов лечения данного типа психических нарушений.
Фото: hi-tech.mail.ru