Множество нейродегенеративных заболеваний, таких как болезни Альцгеймера и Паркинсона, а также рак, связаны с нарушениями агрегации белков в клетках. Новая методика дает возможность обнаруживать «ошибки» с помощью флуоресцентной аминокислоты на самых ранних стадиях болезни.
Новая методика, разработанная в Университете Райса в Хьюстоне, предоставляет возможность ученым увеличивать микроскопические участки белков в живых клетках, выявляя локальные изменения среды, которые могут сигнализировать о самых ранних стадиях таких недугов, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и рак. Исследование, опубликованное в журнале Nature Chemical Biology 10 сентября, открывает новые горизонты для скрининга лекарственных средств, направленных на лечение заболеваний, связанных с неправильной агрегацией белков.
Команда исследователей создала флуоресцентный зонд AnapTh для точных субдоменов белков. Этот инструмент отслеживает изменения микросреды в режиме реального времени. В отличие от традиционных методов, которые фиксируют только общие сигналы, данный подход позволяет обнаружить различия в поведении отдельных участков одного и того же белка во время процесса агрегации.
Исследование, проведенное под руководством Хань Сяо, профессора химии и директора Центра SynthX Университета Райса, углубляет понимание механизмов заболеваний и открывает новые перспективы для определения мишеней для лекарств и скрининга эффективности терапевтических средств на ранних стадиях.
По сути, мы создали молекулярную лупу. Это позволяет нам визуализировать едва заметные изменения среды, которые ранее оставались вне поля зрения врачей и ученых. Ранние изменения часто являются ключом к пониманию заболеваний, связанных с белками.
Фото: hi-tech.mail.ru