Ученые ДВО РАН обнаружили в морском грибе из Японского моря 13 новых биологически активных соединений. Рассмотрим, как зостерпениллины U, Y и Z подавляют биопленки Candida albicans и защищают сердечные клетки при ишемии.
Исследователи из Тихоокеанского института биоорганической химии имени Елякова ДВО РАН обнаружили в морском грибе Penicillium yezoense (штамм KMM 4679), взятом из ризосферы взморника (Zostera) 13 ранее неизвестных биологически активных соединений. Эти вещества относятся к группе декалиновых поликетидов. Результаты исследования опубликованы в журнале Marine Drugs.
Для активации биосинтетических возможностей гриба P. yezoense исследователи добавили в культуру хлорид магния, применяя так называемую OSMAC-стратегию (англ. One Strain MAny Compounds, «один штамм, много соединений»). В результате из гриба были экстрагированы неизвестные декалиновые поликетиды, получившие название зостерпениллинов T-Z. Также были выделены их вторичные производные.
Наибольшее внимание ученых привлекли зостеропениллины U, Y и Z. Эти соединения показали способность подавлять биопленку возбудителя молочницы Candida albicans, который в последние годы стал устойчив к обычным фунгицидным препаратам и все чаще вызывает (наряду с более опасным С. auris) тяжелые внутрибольничные инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом. Также было установлено, что эти соединения не проявляют цитотоксичности по отношению к кардиомиоцитам H9c2. Другие антимикотики, полученные из морских грибов, зачастую вызывали осложнения именно на сердце.
Кроме того, соединения U и Y продемонстрировали определенные кардиопротекторные свойства. В экспериментах in vitro они увеличивали выживаемость кардиомицетов при моделировании ишемии (недостаток питательных веществ) и реперфузии (восстановление прерванного кровотока). Зостеропениллин Y также показал эффективность при кислородном голодании (гипоксии). Зостеропениллин Y также показал эффективность при недостатке кислорода (гипоксии).
Авторы полагают, что защитная активность зостерпениллинов связана с наличием 3-гидрокси-1-оксопропильного заместителя и двойной связи Δ12,13. В будущем ученые планируют точно определить стереометрическую структуру соединений и механизмы их действия на молекулярном уровне, а также оценить их потенциал как антимикотиков и кардиопротекторов.
Недавно исследователи обнаружили водоросли, которые очищают питьевую воду от микропластика.
Фото: hi-tech.mail.ru