Можно ли преобразовать клетки самой агрессивной опухоли мозга в «инструкторов» для иммунной системы? Российским исследователям это удалось.
Исследователи из Университета «Сириус» в сотрудничестве с коллегами из Нижегородского государственного университета имени Лобачевского разработали метод, позволяющий клеткам глиомы погибать специфическим образом — так, чтобы иммунная система «запоминала» опухоль и могла более эффективно реагировать на её повторное появление. Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда и опубликовано в журнале Pharmaceutics.
Глиома считается одной из самых злокачественных опухолей головного мозга. Она быстро проникает в здоровые ткани, умеет укрываться от иммунной системы, а после хирургического вмешательства, лучевой и химиотерапии в тканях зачастую остаётся часть жизнеспособных опухолевых клеток, что приводит к рецидиву заболевания.
Свет, порфиразин и ферроптоз
В ходе исследования использовали фотодинамическую терапию. В клетки опухоли вводили фотоактивируемую молекулу — порфиразин III, после чего облучали их светом определённой длины волны. Под воздействием света это вещество вызывало выраженный окислительный стресс, который приводил клетки к ферроптозу — особому виду программируемой клеточной гибели.
В отличие от традиционной клеточной гибели, ферроптоз сопровождается мощным «сигналом опасности» для иммунной системы. Это позволяет организму распознавать опухолевые клетки и потенциально формировать ответ против них.
Если раньше метод успешно проверяли на лабораторных животных, достигнув полного излечения, то теперь его испытали на первичных культурах клеток, полученных непосредственно от пациентов. Ученые проанализировали образцы семи человек с различными типами глиом — астроцитомами, олигодендроглиомами и глиобластомами. Этот этап особенно важен, поскольку опухоли разных пациентов значительно различаются по своим биологическим характеристикам и реагируют на лечение по-разному.
По словам авторов исследования, успешные результаты на реальных опухолевых клетках открывают возможности для внедрения технологии в клиническую практику и дальнейшего создания новых методов иммунотерапии глиомы.