Международная команда исследователей обнаружила 641 новый ген, который связан с риском развития шизофрении.
Статья, опубликованная в журнале Nature Genetics, продемонстрировала, что это расстройство связано не только с отдельными мутациями, но и с тем, как взаимодействуют целые генные сети.
Шизофрения давно воспринимается как наследственное заболевание, однако выявить конкретные участки ДНК, оказывающие влияние на ее развитие, оказалось крайне трудно. Проблема заключается в том, что многие генетические варианты, повышающие риск этого заболевания, могут располагаться далеко от тех генов, на функционирование которых они влияют.
Для выяснения этих скрытых связей, исследователи из Института развития мозга Либера, Университета Бари и более чем 60 психиатрических клиник по всему миру проанализировали генетические данные свыше 102 тысяч людей, а также образцы мозговой ткани сотен доноров из шести отделов мозга. Затем они применили новые вычислительные модели, которые позволили отследить регуляторные связи между удаленными участками ДНК и активностью генов.
В результате ученые выявили сотни генов, которые ранее не связывались с шизофренией. В общей сложности исследование обнаружило 641 новый ген-кандидат. Анализ показал, что многие из них вовлечены в ключевые процессы функционирования мозга — передачу сигналов с участием глутамата, взаимодействие нервных клеток, развитие мозга и иммунные механизмы.
Авторы акцентируют внимание на том, что шизофрения, вероятно, развивается не из-за «поломки» одного-двух генов, а вследствие нарушений в целых координированных генетических программах. По их мнению, такой подход приближает психиатрию к более точной диагностике и в будущем может способствовать созданию персонализированных методов лечения, направленных на конкретные биологические механизмы заболевания.
Фото: hi-tech.mail.ru