Специалисты Сеченовского университета создали уникальную технологию биокамуфляжа вирусных векторов, позволяющую многократное введение генотерапевтических препаратов без риска их нейтрализации иммунной системой.
Пресс-служба университета сообщила, что новая технология позволит уменьшить себестоимость терапии. Данная работа была выполнена при поддержке РНФ. Исследования осуществлялись в рамках программы «Приоритет-2030» (национальный проект «Молодежь и дети»).
«Генотерапевтические препараты — это, по сути, средства однократного применения: каждое последующее введение значительно снижает эффективность лечения, так как на вирусные векторы быстро формируется иммунный ответ», — приводятся в сообщении слова заведующего лабораторией генетических технологий в создании лекарственных средств Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний им. Е. И. Марциновского Дмитрия Костюшева.
Как отметили в пресс-службе, специалисты Сеченовского университета разработали технологию биокамуфляжа вируса с использованием клеточных мембран, что впервые решает проблему неэффективности генотерапевтических препаратов при повторном введении. «Благодаря экранированию вирусный вектор остается “невидимым” для антител, но при этом сохраняет способность доставлять терапевтические гены в целевой орган, где необходимо восстановить функцию дефектного гена», — говорится в сообщении.
Уточняется, что технология применима ко всем вирусным векторам на основе аденоассоциированных вирусов (AAV), которые используются в большинстве генотерапевтических препаратов.
Ученые уверены, что разработка откроет возможности для полноценной многократной генной терапии, что особенно актуально для заболеваний, требующих длительного или пожизненного лечения. Кроме того, технология значительно снизит себестоимость терапии, так как позволит избежать необходимости разработки новых векторов для каждого повторного введения.
Фото: hi-tech.mail.ru