Исследователи из Национального онкологического центра Японии обнаружили новый подтип T-клеточного острого лимфобластного лейкоза, который представляет особую угрозу для подростков и молодых людей. Об этом в интервью РИА Новости рассказал руководитель исследования, глава отдела изучения прогрессирования рака Кэнъити Ёсида. 
Данный новый подтип злокачественного заболевания крови развивается из незрелых клеток иммунной системы и характеризуется агрессивным течением. В результате анализа свыше тысячи случаев T-клеточного острого лимфобластного лейкоза исследователи обнаружили новый вариант у 14 пациентов в возрасте от 7 до 35 лет. Средний возраст заболевших составил около 17 лет, что указывает на преобладание заболевания среди подростков и молодых людей.
«Прогноз для пациентов с данным подтипом был неблагоприятным — наблюдалось множество случаев рецидивов и летальных исходов», — уточнил Ёсида, добавив, что заболевание отнесли к группе крайне высокого риска из-за плохих результатов терапии.
Особую тревогу вызывает то, что новый подтип трудно обнаружить при стандартных обследованиях. Он связан с редкой хромосомной перестройкой, при которой участок ДНК, отвечающий за работу генов, перемещается и начинает активировать другие гены, что приводит к неконтролируемому росту опухолевых клеток.
Фото: hi-tech.mail.ru